Неинвазивный пренатальный тест: оценка рисков хромосомных патологий плода по крови матери — без вмешательства в матку, по образцу крови.
Беременным женщинам начиная с 10-й недели, кто хочет спокойно оценить риски хромосомных патологий плода без инвазивных процедур. Особенно актуально при возрасте мамы 35+, тревоге за результат скрининга или просто желании знать больше.
Главный компонент — НИПТ (генетический тест по крови матери), плюс анализы для контроля самочувствия мамы.
Записываемся, рассказываем о тесте и подготовке.
Однократный забор крови — для НИПТ и базовых анализов сразу.
НИПТ выполняется в специализированной генетической лаборатории.
Объясняем результаты и сопровождаем дальнейшие шаги.
Это не диагноз и не назначение лечения. Программа помогает увидеть картину; решения по препаратам принимает врач по результатам.
НИПТ точнее в оценке рисков основных трисомий и безопасен — это анализ крови мамы, без вмешательства в матку.
Нет, НИПТ — это оценка риска с высокой точностью. При высоком риске врач назначит подтверждающую диагностику.
С 10-й недели беременности. Точную неделю подскажем при записи.
Зависит от панели: только трисомия 21 — дешевле, полная панель (21/18/13 и другие) — дороже.
Несколько недель — НИПТ делается в генетической лаборатории.
Позвоните или напишите — подберём удобное время и подскажем, как подготовиться.